不管是老手媽媽還是新手媽媽都看這邊!我們都知道所有的產品裡,小朋友的商品應該是最難選的
小朋友長得又快,過了一個時期又瞬間抽高,怎麼選是一門很大的學問了,也可以避免買錯捶心肝~~
因為網路很發達,臉書又這麼普及媽咪買東西更是方便,尤其媽咪一定會到很多親子網站或是親子社團去了解產品的優缺點
不過看了這麼多網站真真假假的資料,【Baby 童衣】兒童雨鞋防水雨靴 88153(共四色)是我在看到最多人推薦的好物
對於我這個精打細算的好媳婦好媽媽來說,真是太棒囉!
通常有在關注相關婦幼產品的媽媽,不用考慮了,這款是我花有夠多時間才彙整出來的好物,不怕比較的啦
很多媽咪也都大推這款產品,真的很值得入手!
到貨速度也很快,光這一點就大推了!
所以我個人對【Baby 童衣】兒童雨鞋防水雨靴 88153(共四色)的評比如下
質感:★★★★
使用爽感:★★★★☆
性能價格:★★★★☆
趁現在宅經濟發酵,大家又很保護小朋友不隨意出門,網購就變成媽咪們在家的興趣了~
而且廠商優惠只在這個時候~~
不然被掃光了也只能怪自己速度不夠快~下次記得手刀加速啊!
詳細介紹如下~參考一下吧
完整產品說明
品牌名稱
對象與族群
- 女性
- 男性
- 中性
品牌定位
- 流行
款式
- 短筒
尺寸
- 15cm
- 16cm
- 17cm
- 18cm
- 19cm
顏色
- 多色
產地
- 中國大陸
功能
- 輕量
材質
- 聚酯纖維
商品規格
- 無
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作者:貝殼社 時至今日,全球感染新冠病毒人數直逼100萬人,疫情對各個行業都帶來了很大的打擊。製藥行業也不例外。近日,包括禮來、BMS、輝瑞、默沙東在內的製藥巨頭都先後將部分臨床計劃「暫停」,於是不少人開始擔心這種連鎖反應會不會波及到FDA的正常運轉。 在這個時候,FDA既要抽出精力應對疫情,同時還仍需要開展審查其他疾病實驗藥物的一些關鍵工作。 不過,2020年第1季度,FDA的業務幾乎沒有明顯的中斷。根據相關數據統計,2020年第一季度,FDA批準了11款創新療法,及一款食物過敏免疫療法(Palforzia)和一款流感疫苗(Audenz)。從上周對BMS多發性硬化癥藥物Zeposia的準時批準,也證明了這一點。 但是隨著疫情的全球蔓延,在接下來的幾個月中,FDA將承受巨大壓力,以證明在危機中它可以維持正常運轉,因為這在一定程度上將直接影響所有美國製藥商,尤其是這五家製藥商,它們的一些藥品批準截止日期恰好在第二季度。 1、Neurocrine治療帕金森氏病的阿片類藥物Neurocrine Biosciences應該在4月26日之前確認FDA是否已批準一種稱為opicapone的藥物,該藥物是用於某些帕金森氏病患者的輔助治療。 2016年年中,opicapone在歐洲已獲準用於該項治療,並由BIAL Pharmaceuticals以Ongentys品牌出售。獲批後約8個月,BIAL授予Neurocrine該藥在美國和加拿大開發和商業化的權利,並獲得了3000萬美元的預付款。 分析人士預計美國將會批準該藥物,但他們認為opicapone對Neurocrine的利潤並不會有重大影響,至少在短期內如此。 儘管如此,多元化發展仍可以幫助Neurocrine。 這家總部位於聖迭戈的生物技術公司幾乎從Ingrezza獲得了大部分收入,該藥物用於治療因服用多年精神病藥物而引起的非自願運動。自2017年獲批以來,Ingrezza的銷售額每年都有新飛躍。據RBC Capital Markets稱,分析人士的共識是,該藥物今年的銷售額將達到10億美元。 然而,與許多其他藥物一樣,新型冠狀病毒可能會對Ingrezza的銷售增長產生影響。 RBC分析師在3月26日給客戶的說明中寫道,與其他生物技術相比,Neurocrine之所以「更可能受到病毒的負面影響」,部分原因是Ingrezza。加拿大皇家銀行解釋說,這種藥物在很大程度上取決於銷售人員和醫生之間的親自拜訪,進而賣藥給一些新的患者。鑒於Neurocrine最近將其銷售人員轉為遠程工作,這將是一個挑戰。 2、BMS的用於治療肺癌的O藥和Yervoy免疫療法組合 對於大多數晚期非小細胞肺癌患者來說,將免疫療法與化學療法相結合的雙免疫組合療法已成為初始治療的首選方法。 然而迄今為止,只有默克公司和羅氏公司批準將其用作一線聯合用藥方案的一部分。在肺癌適應癥上,BMS曾一度領先於競爭對手,但由於一系列挫折和臨床試驗失敗而落後。 為此,BMS採取的反擊策略是將Opdivo和Yervoy組成雙免疫療法組合。目前該組合已經被批準用於某些大腸癌,皮膚癌,腎癌或肝癌患者,但該組合目前在治療肺癌上還很難證明其有效。 BMS試圖找到一個合適的市場,專注於那些腫瘤具有異常高水平的基因突變的人,這種方法被稱為腫瘤突變負擔或TMB。但是該標記是相對較新的標記,並未像其他免疫療法生物標記PD-L1那樣在監管機構中得到確立。過去兩年中,BMS不得不撤回歐洲和美國的批準申請,以收集更多數據來支持其與TMB的合作。 不過也許最終Opdivo和Yervoy免疫組合療法可能會在5月15日在美國上市,屆時FDA應該就其在肺癌中是否批準使用做出決定,不過後續是否有競爭力就是另一個問題了。 3、羅氏用於脊髓性肌肉萎縮risdiplam 在過去的幾年中,脊柱肌肉萎縮癥(SMA)的治療已發生了巨大變化,眾所周知多年來,SMA治療的藥物都比較缺乏。 本季度可能會迎來羅氏和PTC Therapeutics的口服藥物risdiplam,它將增加SMA患者沒有的蛋白質的生成,如果FDA批準的話,risdiplam將成為除Biogen的Spinraza和Novartis的Zolgensma之外的第三個可供選擇的療法。5月24日之前,FDA將決定其是否獲批。 與其他已批準的藥物相比,risdiplam的主要潛在優勢是方便,因為患者無需像使用Spinraza和Zolgensma一樣去找醫院找醫生幫助,就可以接受risdiplam。對於羅氏來說,在新冠病毒爆發的當下,這對其也會起到一定的促進作用,現在外出進行治療會帶來額外的風險。 對於不能耐受Spinraza脊柱液注射或可能不符合Zolgensma資格的患者來說,risdiplam也似乎是更有利的選擇。 Spinraza和Zolgensma都以極高的價格進入市場,並且自此成為其各自開發商的銷售動力。投資銀行對risdiplam也將有類似的收入估算。 但是,這種藥物的商業命運將部分取決於FDA是否授予它廣泛的標籤,就像該機構在2016年為Spinraza所做的那樣。羅氏一直在對患有多種疾病的新生兒到60歲以下的成人進行測試。 4、諾華ofatumumab用於多發性硬化癥Ofatumumab以Arzerra的形式已經在美國市場上銷售了十多年,用於治療特定類型的白血病。該藥是由GSK公司和總部位於丹麥的Genmab聯合開發的,儘管諾華公司幾年前獲得了GSK的權利。 現在,諾華計劃通過批準復發性多發性硬化癥來擴大該藥物的標籤。這來自兩項三期研究的數據的支持,這些數據顯示給予ofatumumab的患者與給予賽諾菲多發性硬化藥Aubagio的患者相比,復發次數顯著減少。 雖然製藥公司經常被警告不要比較不同試驗的結果,但諾華的數據似乎顯示ofatumumab與羅氏Ocrevus具有相似的獲益水平,該藥物在2017年獲批後迅速發展為多發性硬化癥治療的前沿藥物。 Ofatumumab原定於6月獲批,如果獲得批準的話,Ocrevus只是與其競爭的大約20種疾病緩解藥物之一。其他競爭對手包括Biogen的Tecfidera,Sanofi的Lemtrada和Bristol Myers的Zeposia(該藥已於本月獲得批準)。而且還有諾華公司自己的重磅藥物Gilenya,除此之外,還有Teva的Copaxone是相對便宜的選擇。 強生公司還剛剛申請批準一種名為ponesimod的藥物,屆時市場將會變得更加擁擠,競爭將更加激烈。 5、Intercep的obeticholic奧貝膽酸用於治療脂肪肝 投資機構比較傾向於認為,脂肪肝疾病(稱為非酒精性脂肪性肝炎,簡稱NASH)的風險很大。 在早期階段,通過飲食和運動即可有效治療NASH。但是,如果病情惡化,則可能導致肝硬化甚至肝移植。目前關於NASH人口規模和嚴重程度的數據相對比較零散,據估計僅在美國就有數百萬人患有NASH。 儘管NASH是許多製藥商關注的焦點,但沒有一家能夠將藥物推向市場。不過,Intercept Pharmaceuticals的一種名為obeticholic的藥物有望改善這種情況。該藥物因在中至重度NASH患者的後期研究取得了成功,而獲得了業界的好評。 拋開這一里程碑,結果遠非完美。在6月9日的會議上,Intercept和FDA工作人員將討論該藥物是否值得批準。FDA將於6月26日做出是否批準的決定。 NASH的批準可能會給Intercept的銷售帶來福音,但也會使公司處於棘手的位置,成為第一個進行定價,報銷和商品化的公司。執行長Mark Pruzanski相信他的公司可以做到這一點。他在1月份表示,「非常有信心,我相信我們已經準備好,並且有能力將該藥物成功推出」。 編輯:阿爾卑斯 本文轉載自其他網站,不代表健康界觀點和立場。如有內容和圖片的著作權異議,請及時聯繫我們(郵箱:guikequan@hmkx.cn)
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文章來源取自於:
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